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标准详细信息

    YY/T 1682-2019 现 行   阅览      购买
    中文名称: 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
    英文名称: Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
    中标分类: C40 ICS分类: 11.040.40
    标准分类编号: QT 页数: 10
    发布日期: 2019-10-23 实施日期: 2020-10-01
    作废日期: 被替代标准:
    代替标准序号:
    采用标准化:
    引用标准: GB/T 191;GB/T 29791.2;中华人民共和国药典
    补充修订:
    标引依据: 国家药品监督管理局公告2019年第84号
    标准摘要: 本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis , MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒,以下统称:试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。

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